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眾生藥業(yè)“新冠特效藥”研發(fā)進入競爭“紅?!?巧借退伙產(chǎn)業(yè)并購基金增厚業(yè)績-環(huán)球熱訊
2022-12-22 22:57:51 來源:21世紀經(jīng)濟報道 編輯:news2020

新冠概念突出的眾生藥業(yè)(002317.SZ),成為股價漲幅的佼佼者。

統(tǒng)計顯示,從明顯放量上漲的10月11日開始至12月22日,眾生藥業(yè)股價漲幅高達181.91%,其間不斷創(chuàng)歷史新高。

眾生藥業(yè)股價持續(xù)維持強勢,在于其備受關(guān)注的 “新冠特效藥”進入了III期臨床研究,機構(gòu)預(yù)測有望在2023年完成。


(資料圖片)

III期臨床研究何時完成,目前無法確定。”眾生藥業(yè)工作人員12月22日下午對21世紀經(jīng)濟報道記者說。

眾生藥業(yè)12月22日晚間公告亦稱,鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點,公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216等,存在研發(fā)項目推進及研發(fā)效果不達預(yù)期的風險。

“核心工作”競爭對手眾多

對于口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216,眾生藥業(yè)存在很高預(yù)期。

眾生藥業(yè)在2022年三季報中表示,公司自主研發(fā)了擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216,該項目處于國內(nèi)抗新冠病毒口服藥物研發(fā)第一梯隊。

眾生藥業(yè)在12月22日回復(fù)投資者提問時還稱,RAY1216片臨床研究是公司的核心工作。

根據(jù)眾生藥業(yè)公告,RAY1216片屬于一類創(chuàng)新藥物,靶向抑制3CL蛋白酶,抑制新冠病毒復(fù)制。

先聲藥業(yè)的(在研)抗新冠病毒創(chuàng)新藥,跟我們同一個靶點,但其是聯(lián)合用藥,我們是單獨用藥。”前述眾生藥業(yè)工作人員告訴21世紀經(jīng)濟報道記者。

按照先聲藥業(yè)(02096.HK)12月18日公告,其與中國科學院上海藥物研究所、武漢病毒研究所合作的抗新冠病毒候選創(chuàng)新藥先諾欣(SIM0417),II/III期臨床研究已完成全部1208例患者入組。

而國際新冠口服藥目前主要分為3CL蛋白酶和RdRp兩大主流靶點。

其中,3CL蛋白酶抑制劑在研品種最多,根據(jù)智慧芽全球新藥情報庫數(shù)據(jù),全球基于3CL蛋白酶開發(fā)的新冠肺炎藥物共有44款,并且輝瑞的Paxlovid已經(jīng)獲批上市,日本鹽野義的Ensitrelvir也已遞交上市申請。

在國內(nèi),除了眾生藥業(yè)和先聲藥業(yè),前沿生物(688221.SH)、博濟醫(yī)藥(300404.SZ)、君實生物(688180.SH)、盤龍藥業(yè)(002864.SZ)、石藥集團(01093.HK)、廣生堂(300436.SZ)等10余家機構(gòu)也在開發(fā)3CL蛋白酶抑制劑的新冠肺炎適應(yīng)癥。

另外,全球針對新冠肺炎適應(yīng)癥在研的RdRp抑制劑達到20余種,國內(nèi)包括科興制藥(688136.SH)、君實生物、長江健康(002435.SZ)亦有布局。

雖然新冠特效藥大多處于臨床開發(fā)階段,但競爭者眾多,并且新冠病毒突變快、流行區(qū)域不確定,存在未來是否適用的問題。”一位證券研究人士對21世紀經(jīng)濟報道記者說,“目前,先聲藥業(yè)是國內(nèi)3CL靶點口服小分子藥物首個Ⅱ/Ⅲ期臨床研究入組完成的項目,廣生堂在12月21日也實現(xiàn)首例受試者成功入組給藥。”

而眾生藥業(yè)RAY1216的Ⅲ期臨床研究,擬入組1070例輕型和普通型新冠病毒感染患者,但至今尚無患者入組消息,對于互動平臺上投資者“是否完成入組”的提問,眾生藥業(yè)皆以“如達到披露標準,將根據(jù)信息披露規(guī)則及時履行信息披露義務(wù)”回復(fù)。

即便是12月22日晚間的公告,眾生藥業(yè)也只是以“目前正在開展III期臨床研究”一筆帶過,而對于同處于III期臨床試驗階段的用于治療成人單純性甲型流感的ZSP1273片,則表示正在“加大甲流受試者招募和篩選力度,積極促進入組工作”。

退伙投資收益出現(xiàn)差異

眾生藥業(yè)的“核心工作”RAY1216片臨床研究存在不確定性,其2022年的業(yè)績也面臨考驗。

按照眾生藥業(yè)2022年限制性股票激勵計劃,其業(yè)績考核以2021年為基數(shù),2022-2024年的營收或凈利潤增長率,分別為不低于10%或12%、不低于21%或25%、不低于33%或40%。

但2022年前三季度,眾生藥業(yè)營收僅同比增長9.19%,凈利潤更是同比下降20.73%。

“業(yè)績考核按照年度來計算的,不是按照三季度?!鼻笆霰娚帢I(yè)工作人員如此向21世紀經(jīng)濟報道記者解釋。

事實上,相對目前股價表現(xiàn)來說,眾生藥業(yè)2022年限制性股票激勵計劃頗具吸引力。

眾生藥業(yè)激勵計劃授予的限制性股票數(shù)量為584萬股,為一次性授予,無預(yù)留權(quán)益,授予價格為5.58元/股。

截至12月22日收盤,眾生藥業(yè)股價為37.72元/股,是授予價格的6.76倍。

不過,眾生藥業(yè)此次激勵計劃并不包括董監(jiān)高,激勵對象為中層管理人員、核心技術(shù)及業(yè)務(wù)骨干合計79人。

但眾生藥業(yè)也在努力提高2022年收入。

12月12日公告顯示,眾生藥業(yè)于12月11日決定退出北京中軍正和正信眾生醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資合伙企業(yè)(有限合伙)(下稱眾生合伙企業(yè)),由此獲得退伙款項9650萬元,預(yù)計增加2100萬元的投資收益。

而2021年和2022年前三季度,眾生藥業(yè)的凈利潤分別為2.78億元與2.49億元,上述2100萬元的投資收益在其中并不算小數(shù)目。

值得注意的是,眾生合伙企業(yè)尚處于虧損狀態(tài),2021年和2022年前三季度分別虧損155.92 萬元與116.88萬元。

眾生合伙企業(yè)是眾生藥業(yè)與第三方共同發(fā)起設(shè)立的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)并購基金,2016年9月底完成工商登記手續(xù),目前主要以眼科醫(yī)療服務(wù)并購為主,眾生藥業(yè)持有49.75%份額。

公告表明,眾生藥業(yè)和湖南曉銘在其中的認繳出資數(shù)額皆為2億元,但眾生藥業(yè)的實繳出資數(shù)額為7950萬元,湖南曉銘為6850萬元。

眾生藥業(yè)稱,退伙后,公司不再持有上述產(chǎn)業(yè)并購基金份額,退伙依據(jù)評估報告、標的企業(yè)財務(wù)結(jié)算情況、退伙人實繳出資情況定價。

“9650萬元的退伙價格減去7950萬元的實繳出資數(shù)額,所得為1700萬元,小于眾生藥業(yè)公告所說的2100萬元投資收益?!鼻笆鲎C券研究人士指出,“這2100萬元投資收益是怎么計算的,眾生藥業(yè)應(yīng)該做出說明。

翻查公告可知,對于其中的差異,眾生藥業(yè)公告并未給出解釋。

但眾生藥業(yè)在退出醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)并購基金的公告中稱,退伙有助于提高公司資產(chǎn)使用效率,有利于公司盤活存量資產(chǎn)。

而對于2022年限制性股票激勵計劃如未達業(yè)績考核目標的問題,上述眾生藥業(yè)工作人員表示,將以授予價格回購限制性股票進行注銷。

標簽: 眾生藥業(yè) 蛋白酶抑制劑 投資收益

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