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眾生藥業(yè)12月5日公告，公司股票于12月1日、12月2日及12月5日連續(xù)三個交易日內(nèi)日收盤價格跌幅偏離值累計超過20%，根據(jù)《深圳證券交易所交易規(guī)則》等有關(guān)規(guī)定，屬于股票交易異常波動的情況。

公司用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物ZSP1273片正處于III期臨床試驗階段，公司將持續(xù)關(guān)注國內(nèi)甲流流行動態(tài)，與各臨床研究中心和合作單位保持密切聯(lián)系和溝通，加大甲流受試者招募和篩選力度，積極促進入組工作，并采取有力措施推進ZSP1273片III期臨床試驗進程。公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，其用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究方案已獲得組長單位廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會臨床試驗快速審查批件，批準項目開展。鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點，存在研發(fā)項目推進及研發(fā)效果不達預(yù)期的風(fēng)險，創(chuàng)新藥的臨床試驗進度、審評和審批的結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場競爭格局都具有一定的不確定性；藥品能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。

標簽： 臨床試驗 試驗階段 眾生藥業(yè)